Stichting Downsyndroom is een landelijke belangenorganisatie. De organsiatie wil mogelijkheden en voorwaarden scheppen voor mensen met het Down syndroom zodat zij zich optimaal kunnen ontwikkelen en een zo normaal mogelijk leven kunnen leiden.
De stichting geeft informatie en organiseert regelmatig contactdagen, workshops en cursussen voor ouders, verzorgers en professionele hulpverleners.
De Stichting Downsyndroom (SDS) werd in maart 1988 opgericht op initiatief van een aantal ouders met jonge kinderen met die conditie. Zij wilden daarmee de leemte in de informatievoorziening over het syndroom en alles wat daarmee samenhangt opvullen. De SDS stelt zich ten doel al datgene te bevorderen wat kan bijdragen aan de ontwikkeling en ontplooiing van kinderen en volwassenen met Downsyndroom. Zij streeft ernaar hun integratie in de maatschappij te stimuleren en hen een kans te geven een zo normaal mogelijk leven te leiden. Om deze doelstellingen te realiseren heeft de SDS o. a. de volgende taken op zich genomen:
De Stichting is een Landelijk Bureau. Daarnaast zijn er vrijwel overal in het land z.g. kernen actief, waarin ouders elkaar ondersteunen bij de opvoeding van hun kinderen. Uitgangspunt van alle activiteiten van de SDS is een positieve manier van denken over de mogelijkheden van mensen met Downsyndroom. Begeleid met de juiste ontwikkelings en onderwijsprogramma's blijken kinderen en volwassenen met Downsyndroom tot veel meer in staat te zijn dan altijd werd gedacht.
| Bezoekadres | Gebouw U Hoogeveenseweg 38 7943KA Meppel |
| Hannie Berends | 0522 240908 |
| A. Buikema en S de Jonge | 0528 274360 |
| Ina de Vries | 0591 313642 |
| Website | www.downsyndroom.nl |
| kerndrenthe[at]downsyndroom[dot]nl | |
| Contactpersoon |
|
